Kesatuan Eropah - Portugis - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - espécie b-c2 da bactéria bordetella bronchiseptica viva - imunológicos para felidae, - gatos - para a imunização ativa de gatos, de 1 mês de idade ou mais, para reduzir os sinais clínicos da doença do tracto respiratório superior de bordetella bronchiseptica. início da imunidade: o início da imunidade foi estabelecido em gatos de 8 semanas de idade tão cedo quanto 72 horas após a vacinação. duração da imunidade: a duração da imunidade é de até 1 ano. não há dados sobre a influência de anticorpos maternos sobre o efeito da vacinação com nobivac bb para gatos disponíveis. da literatura, considera-se que este tipo de vacina intranasal é capaz de induzir uma resposta imune sem interferência de anticorpos derivados da mãe.

Kesatuan Eropah - Portugis - EMA (European Medicines Agency)

astrazeneca ab - vírus da gripe reassortante (vivo atenuado) da seguinte estirpe: estirpe a / vietnam / 1203/2004 (h5n1) - influenza humana - vacinas - profilaxia da gripe em uma situação de pandemia oficialmente declarada em crianças e adolescentes de 12 meses a menos de 18 anos. pandemic influenza vaccine h5n1 astrazeneca deve ser usado de acordo com orientação oficial.

Kesatuan Eropah - Portugis - EMA (European Medicines Agency)

kyowa kirin holdings b.v. - fentanil - pain; cancer - analgésicos - o pecfent está indicado para o tratamento da dor inovadora em adultos que já estão recebendo terapia com opióides de manutenção para dor de câncer crônica. a dor inovadora é uma exacerbação transitória da dor que ocorre em um fundo de dor persistente, de outra forma controlada. os pacientes que recebem manutenção de opiáceos terapia são aqueles que estão tomando, pelo menos, 60 mg de morfina oral diária de, pelo menos, 25 microgramas de fentanil transdérmico por hora, pelo menos, 30 mg de oxicodona diariamente, pelo menos de 8 mg por via oral hidromorfina diário ou uma equivalência analgésica dose de outro opiáceos por uma semana ou mais.

Kesatuan Eropah - Portugis - EMA (European Medicines Agency)

mundipharma corporation (ireland) limited - naloxona cloridrato de di-hidratado - transtornos relacionados a opióides - todos os outros produtos terapêuticos - nyxoid destina-se a administração imediata como terapia de emergência para uma overdose de opioide conhecida ou suspeita como manifestação de depressão respiratória e / ou do sistema nervoso central em ambientes não médicos e de saúde. nyxoid is indicated in adults and adolescents aged 14 years and over. nyxoid is not a substitute for emergency medical care.

Kesatuan Eropah - Portugis - EMA (European Medicines Agency)

laboratorios hipra s.a. - vivo atenuado bovina vírus sincicial respiratório (brsv), tensão lym-56 - imunológicos para bovidae, gado, ao vivo viral vacinas, bovinos vírus sincicial respiratório (brsv) - gado - imunização ativa de gado para reduzir o derramamento de vírus respiratórios e sinais clínicos causados por bovinos vírus sincicial respiratório infecção.

Kesatuan Eropah - Portugis - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international nv - esketamine cloridrato de - transtorno depressivo maior - outros antidepressivos - spravato, em combinação com um isrs ou snri, é indicado para adultos com mais resistentes ao tratamento de transtornos depressivos mais graves, que não tenham respondido a pelo menos dois diferentes tratamentos com antidepressivos no atual moderada a grave episódio depressivo.

Kesatuan Eropah - Portugis - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - ciclesonide - o sistema respiratório, outras drogas para obstrutiva, doenças das vias respiratórias, os inalantes - cavalos - para o alívio dos sinais clínicos graves equinos asma (anteriormente conhecido como recorrentes de obstrução das vias aéreas – (rao), verão de pastagens associadas recorrentes de obstrução das vias aéreas – (spa-rao)).

Kesatuan Eropah - Portugis - EMA (European Medicines Agency)

eli lilly nederland b.v. - glucagon - diabetes mellitus - pâncreas hormônios, hormônios glycogenolytic - baqsimi é indicado para o tratamento de hipoglicemia grave em adultos, adolescentes e crianças com idade entre 4 e mais anos com diabetes mellitus.

Portugal - Portugis - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

mylan, lda. - risedronato de sódio - comprimido revestido por película - 35 mg - risedronato de sódio hemi-pentahidratado 40.17 mg - risedronic acid - genérico - duração do tratamento: longa duração

Brazil - Portugis - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

equiplex indÚstria farmacÊutica ltda - dipirona - analgesicos nao narcoticos